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      假药的认定在我国是由国家药品监督管理部门负责的。国家药品监督管理部门是负责监督和管理药品生产、流通和使用的机构，其主要职责包括对药品的安全性、有效性和质量进行审查和监测。对于药品市场上出现的假药，国家药品监督管理部门会采取严厉的打击措施，保障人民群众的用药安全。

       假药是指在药品生产、流通和使用过程中出现的伪劣、假冒、劣药等情况。这种药品不仅没有治疗作用，甚至还可能会对人体健康造成严重的危害。因此，对于假药的认定是非常重要的，它涉及到人民群众的生命健康。

      国家药品监督管理部门在假药的认定中，会通过多种手段进行调查和鉴别。首先，他们会对举报的假药进行抽样，经过实验室的检测和分析，确认其成分和质量。其次，他们还会深入药品生产企业和销售渠道，进行现场检查和取证，以确定假药的来源和流向。这些工作的开展需要各级药品监管部门的紧密配合和合作，以确保假药的源头得到有效的打击。

       一旦假药被认定，国家药品监督管理部门会采取严厉的处罚措施，对涉及到的企业和个人进行严厉的处罚，包括罚款、吊销许可证等。同时，对于销售假药的人员，也会将其移交公安机关进行刑事调查和追究刑责。

       总之，国家药品监督管理部门在假药的认定中发挥着重要的作用，他们通过严格的监管和调查，保障人民群众的用药安全。但是，也需要全社会的共同努力，提高人民群众的法律意识和辨别能力，共同打击假药，保护人民群众的生命健康。

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